Dexafort

Dexafort® es una suspensión inyectable de fenil propionato de Dexametasona en una solución de fosfato sódico de Dexametasona.


Tipo de Producto
Dexafort® es una suspensión inyectable de fenil propionato de Dexametasona en una solución de fosfato sódico de Dexametasona.

Descripción
La Dexametasona es un glucocorticoide de síntesis que posee numerosas propiedades farmacológicas: Acción anti-inflamatoria y antialérgica; por reducción de la vasodilatación y la diapedesis; inhibición de la acumulación de células de la línea blanca y de la actividad fagocitaria; disminución de mediadores de la inflamación. Acción en el metabolismo de carbohidratos: con estimulación del apetito y elevación de los aportes de precursores de la glucosa; estimulación de las enzimas de la gluconeogénesis. Esta preparación contiene dos ésteres poderosamente activos de Dexametasona los cuales lo hacen aplicable a una extensa gama de condiciones. Después de la inyección intramuscular, la inmediata acción del fosfato sódico de Dexametasona produce una rápida hiperglucemia que se mantiene aproximadamente 48 horas; por otra parte la prolongada acción del éster de fenilpropionato de Dexametasona no alcanza su máximo efecto hasta transcurridas las primeras 48 horas y se mantiene durante 8 días o más. Esta asociación produce, al mismo tiempo, un rápido efecto de actividad y una prolongada duración. El efecto antiflamatorio y antialérgico sigue un esquema similar al de la acción gluconeogénica.

Composición
Dexametasona, (fenilpropionato):2 mg.Dexametasona, (fosfato sódico):1 mg.Excipientes c.s.p:1 ml.

Indicaciones
Puede ser utilizado para con los siguientes fines terapéuticos: Síndromes nutricionales:
Acetonemia primaria de la vaca lechera; Toxemia de gestación de la oveja. Manifestaciones alérgicas: Enfisema; Dermatosis; Urticaria; Eczema. Síndromes inflamatorios: Artritis; Bursitis; Tendo-Sinovitis. Consecuencias de las agresiones fisiológicas (stress): Estados de choque que acompañan a las enfermedades infecciosas o parasitarias.

Dosis
Bovinos y equinos adultos: 10 ml por vía intramusclar (IM).
Potrillos, terneros, ovinos, caprinos y porcinos: 1-3 ml por vía intramusclar (IM).
Perros: 0,5-1 ml por vía intramusclar (IM) o subcutánea (SC).
Gatos: 0,25-0,5 ml por vía intramusclar.

Presentación
Frasco ampolla de 50 ml.

Contraindicaciones
Las condiciones normales por las que los corticosteroides son contraindicados se aplican también a Dexafort®: diabetes, osteoporosis y enfermedades cardíacas y renales pero a un nivel considerablemente reducido, debido a que la retención de Sodio y la pérdida de Potasio son insignificantes a la dosificación recomendada. En caso de presentarse infección es esencial que la terapia de corticosteroide sea acompañada de una terapia de antibiótico o de sulfamidas. Por su efecto inmunosupresor no se recomienda la administración simultánea con vacunas. Puesto que la actividad de Dexafort® permanece durante 8 días aproximadamente, toda terapia antiflamatoria se mantendrá durante un período de tiempo apropiado. El uso de Dexafort esta contraindicado durante el último trimestre de gestación en bóvidos y ovejas a menos que se quiera provocar aborto o parto prematuro. El producto debe ser conservado a una temperatura de 15 a 25°C y en la oscuridad.

Restricciones de uso
Bovinos: Carne: 48 días. Leche: 11 ordeñes.
Equinos: Carne: 24 días.

Observaciones
Dexafort® se aplicará, en todas las especies, por inyección intramuscular o subcutánea, tomando las precauciones de asépsia habituales.

Certificado Senasa N°
83199
Ante un problema de intoxicación llamar a:
Centro Nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160